Në kuadër të Ditës Ndërkombëtare për Personat me Aftësi të Kufizuara, Këshilli i Europës në bashkëpunim me Misionin e Përhershëm të Republikës së Shqipërisë dhe Fondacionin Down Syndrome Albania, do të hapë ekspozitën: <strong>”Edhe unë jam vepër arti”, </strong>në Strabourg, Francë.
Fotot e fëmijëve me sindromën Down, të cilat paraqesin pikturat e famshme të artit botërorë, do të ekspozohen nga 2 Dhjetori 2016 deri më 9 Janar 2017, pranë ndërtesës Agora, Këshilli i Europës.
Ekspozita do të shenjojë Ditën Ndërkombëtare të Personave me Aftësi të Kufizuar (3 Dhjetor 2016).
<strong>”Edhe unë jam vepër arti”</strong> është një ide e realizuar nga fotografja shqiptare Soela Zani, në bashkëpunim me Fondacionin Down Syndrome Albania dhe kostumografen Lilo Shehu.
Ekspozita konsiton në konvertimin e 18 pikturave të famshme, siç është“The Infant Samuel”, “Harriet Ann Seale”, “Master John Heathcote”, “Child with Dove” etj., në foto, ku personazhet e pikturave janë zëvendësuar nga fëmijët me sindromën Down.
Edhe këtë vit, Fondacioni Down Syndrome Albania, organizojë aktivitetin Buddy Walk® Albania me temë “Eja të kesh një shok për kokë përkrah teje”. Buddy Walk Albania është një ecje ndërgjegjësuese me qëllim promovimin e të drejtave dhe nevojave të individëve me sindromën Down.
Nisma Buddy Walk®, është konceptim i Shoqatës Kombëtare Amerikane të Sindromës Down (NDSS), dhe për herë të parë u organizua në vitin 1995 për të festuar tetorin, muajin e sensibilizimit për sindromën Down dhe për të promovuar pranimin dhe gjithëpërfshirjen e individëve me sindromën Down. Të drejtën për organizimin e këtij eventi në Shqipëri e ka Fondacioni Down Syndrome Albania.
Ecja ndërgjegjësuese Buddy Walk Albania, këtë vit filloi nga Materniteti “Mbretëresha Geraldinë” dhe mbaroi tek Tirana Sport Zone, Sheshi Nënë Tereza.
Në këtë aktivitet, ishin të pranishëm ambasadorja e Bashkimit Europian për Shqipërinë, Zj. Romana Vlahutin dhe Zj. Nora Malaj, Zëvëndesministre në Ministrinë e Arsimit dhe Sportit.
Në fjalimin e saj për media, Zj. Romana Vlahutin, theksoi se është shumë e rëndësishme që ne të japim dhe të mbështesim shërbimet e duhura për të gjithë fëmijët në shoqërinë tonë, e në veçanti për ata fëmijë që kanë nevoja të veçanta. Duhet që këtyre fëmijëve t’u ofrohen mundësi që të eksplorojnë talentet e tyre, sepse kjo do i ndihmojë ata që të rriten më shëndetshëm dhe që në të ardhmen të jenë qytetarë më të mirë. Mbështetje e madhe duhet t’u ofrohet edhe familjeve të tyre. Të gjitha këto janë përgjegjësi e shtetit, por jo vetëm,sepse fëmijët tanë janë përgjegjësi e të gjithë neve, prandaj ndryshimi dhe mbështetja duhet të vij nga e gjithë shoqëria.
Zj. Malaj, theksojë se në sistemin e arsimit në Shqipëri, aktualisht kemi rreth 50 fëmijë me sindromën Down, të cilët vijojnë mësimin, dhe se numri i fëmijëve me Aftësi të Kufizuara në arsim po rritet çdo vit e më shumë. Si rrjedhojë e kësaj, Zj. Malaj tha se, edhe numri i mësuesve ndihmës po rritet, duke ndihmuar kështu mësuesit, prindërit dhe komuntetin që bën pjesë në edukimin e fëmijës.Zj. Malaj, i bëri apel gjithë komunitetit që të bëhen pjesë e ndryshimeve që po bëhen në sistemin arsimor, komunitetit të prindërve që të bëhen pjesë e integrimit të këtyre fëmijëve dhe të mos bëjnë dallime për këtë kategori. Ndër të tjera Zj. Malaj ftoj pushtetin vendor, shoqërinë civile dhe mediat që të bëhen promotorë i të drejtave dhe kauzës së individëve me sindromën Down.
Për herë të parë Shqipëria do të prezantohet në Garat Ndërkombëtare të Individëve me Sindromën Down, Trisome Games 2016, që do të mbahen në Firence të Italisë. Trisome Games janë gara sportive të sporteve të ndryshme si noti, atletika, xhudo etj për individët me Sindromën Down.
Shqipëria do të përfaqësohet nga Gersi Troka, një djalë 16 vjeç nga Tirana, i cili do të marre pjesë në kategorinë e notit. Gersi ka filluar të bëj not që kur ishte 9 vjeç dhe vullneti dhe suksesi i tij në këtë sport ka bëre që trajnerët dhe familjaret e tij ta nxisin të marrë pjesë në këto gara.
Këto gara do të mbahen nga data 15 deri me 22 korrik dhe Gersi do jetë njëri nga 207 pjesmarrësit e ardhur nga 30 shtete të ndryshme. Gersi do garoje në këto stile, flutur, në shpinë dhe stil i lirë. Pjesmarrja në këtë aktivitet u bë e mundur nga Fondacioni Down Syndrome Albania ndërmjet mbështetjes së Ministrise së Arsimit dhe Sporteve dhe Federates Shqiptare te Notit dhe Albtours D (sponsor i biletes se Gersit). Gjithashtu kësaj nismë iu bashkuan dhe individë të ndryshëm duke dhënë kontributin e tyre.
Pjesëmarrja e Gersit në keto gara përtej faktit që tregon aftësite dhe suksesin e tij në këte sport, ka dhe për qëllim ndërgjegjësimin e opinionit publik këtu në Shqipëri mbi potencialin dhe aftësitë e individëve me Sindromën Down.
Presidentja e Themeluesja dhe drejtuesja e Fondacionit “DOWN SYNDROME ALBANIA”, Emanuela Zaimi bën publike fondet e mbledhura nga Balloja Presidenciale, organizuar në fund të vitit të kaluar dhe falenderon bizneset dhe individët që kontribuuan. Me datë 18 Dhjetor 2015, në Ballon Presidenciale Shqiptare 2015, të organizuar nga Institucioni i Presidentit të Republikës së Shqipërisë, në Pallatin e Brigadave, përfaqësuesit e biznesit dhe personalitetet e ftuara u informuan dhe u ndërgjegjësuan dhe për kauzën e fëmijëve dhe individëve me sindromën Down. Me dt 2 Shkurt 2016, pranë llogarisë së Fondacionit “Down Syndrome Albania” është derdhur dhe kontributi i fundit i pritur në kuadër të Ballos Presidenciale. Shuma në total e mbledhur nga kjo ballo është 2,666,850 Lekë dhe 23,284 euro. Fondet u mblodhën në formën e dhurimeve, nga shitja e pikturave të piktores 18 vjeçare me sindromën Down nga Bulqiza, Irma Nika (e ftuar speciale ne Ballo bashkë me Emmanuel Joseph Bishop, violinistin me sindromën Down nga Shtetet e Bashkuara të Amerikës i cili luajti në violinë bashkë me orkestrën e RTSH në ballo, për të përshëndetur të pranishmit), nga shitja e fotove të ekspozitës “Edhe unë jam vepër arti”, një projekt i fotografes Soela Zani, stilistes Lilo Shehu dhe Fondacionit “Doën Syndrome Albania” (DSA). Donatorët e Ballos Presidenciale 2015 të renditur sipas vlerës më të lartë të dhuruar dhe rendit alfabetik brenda të njëjtës vlerë: Fondacioni “Behgjet Pacolli” Z. Samir Mane, Albchrome sh.p.k. (Balfin Group) Alpha Bank Albania Zj. Armina Mevlani, Delirium Shop Z. Behar Male, Tirana International Development Z. Myftar Lymeshi NBG Bank Societe Generale Bank Z. Fiqiri Ismaili, Agro Blend sh.p.k Z. Fran Frrokaj, Kryetar i Bashkisë Lezhë Z. Armand Peza, Geraldina Sposa Zj. Enada At’Nikolla, stiliste Zj. Mirlinda Metaj Tafa, Stiliste Zj. Diana Dervishi Kompania SGS Z. Aleks Millo, Millocolor sh.p.k. Z. Arben Malaj Z. Tonin Alia, Ardeno Zj. Alma Spathara Zj. Anila Godo, Shefe e Shërbimit të Hematologjisë, Pediatria QSUT Si rrjedhojë e Ballos Presidenciale, Fondacionit i janë shtuar dhe dy donatorë mujorë me një kontratë 1 vjeçare. Ato janë Trimed sh.p.k. dhe Agikons sh.pk. , vlera e të cilëve në fund të vitit 2016 do të jetë 900,000 lekë. Kontributi i llogaritur në total nga Ballo Presidenciale përfshirë donatorët e rinj mujor dhe e llogaritur në vlerë në euro, është 48,761 euro. Falë Ballos Presidenciale dhe donatorëve të tjerë mujor të DSA: Intercom Data Service, Hako sh.p.k, Selcom dhe fondit të Bordit të Cështjeve të mira të Lotarisë Kombëtare për projektin “Më mbështët, më zhvillo, më drejto drejt një jete të pavarur dhe gjithëpërfshirëse”, Fondacioni do të ketë të mundur të ofrojë pa pagësë përgjatë vitit 2016, shërbimet terapeutike për fëmijët me sindromën Doën, pranë Qendrës së saj të Arritjeve dhe Zhvillimit si dhe të ndjekë me vizita periodike pranë familjes, fëmijë të tjerë në rrethe. Themeluesja dhe drejtuesja e Fondacionit, Znj. Emanuela Zaimi (njëkohësisht prind i një djali 4.5 vjeçar me sindromën Doën), në emër dhe të Bordit Drejtues të DSA, prindërve të tjerë dhe të stafit të DSA, falenderon përzemërsisht Presidentin e Republikës, SH.T.Z. Bujar Nishani dhe Zonjën a Parë Odeta Nishani për inisiativën e ndërmarrë për mbështetje konkrete, dhe çdo biznes e individ që dha kontributin e tij të çmuar në këtë ballo. Përulemi para vlerave të tyre njerëzore dhe ndjeshmërisë të treguar! Fondacioni “Down Syndrome Albania” (DSA), është themeluar në vitin 2013. Qendra e saj e Shërbimeve për Fëmijët me Sindromën Doën, Qendra e Arritjeve dhe e Zhvillimit, u ngrit falë financimit dhe kontributit me të mira materiale të: Raiffeisen Bank, Telekom Albania, T.I.K.A. (Turkish international Cooperation and Development Agency), Spitalit Amerikan, Neptun, Univers Reklama dhe Pas+P Marketing. Fondacioni Down Syndrome Albania është anëtare e EDSA (European Doën Syndrome Association) dhe e DSI (Doën Syndrome International). 21 Marsi është Dita Botërore e Sindromës Down dhe Tetori është Muaji i Ndërgjegjësimit për Sindromën Down.
AMC mbeshtet Down Syndrome Albania me cdo postim, koment, foto, check-in etj… ne te gjithe rrjetet sociale duke shtuar HASHTAG-un #AMCDSA
Fushata me e re me qellim ndergjegjesim dhe ngritje te fondeve per DSA eshte ajo e hashtag #AMCDSA! Kjo fushate e idejuar nga Connext per AMC dhe DSA ka per qellim sensibilizimin mbi nevojat e femijeve me sindromen Down per te marre sherbimet e duhura ne femijerine e hershme, sherbimet sipas modelit bio-psiko-social, dhe mbledhjen e fondeve te nevojshme per t’i ofruar keto sherbime pa pagese prane qendres se DSA qe u inaugurua me dt 2 Qershor! Sa me i madh te jete numri i perdorimeve te hashtag #AMCDSA ne postimet tuaja ne te gjitha rrjetet sociale si Facebook, Instagram, Foursquare, etj aq me e madhe do te jete shuma qe AMC do t’i dhuroje DSA-se. Ju nuk shpenzoni asgje thjeshte beheni pjese e nje fushate fisnike dhe jepni kontributin tuaj virtual i cili me pas do te kthehet ne real nga AMC per DSA. Kujdes! Kjo fushate nuk ka asnje profil apo faqe zyrtare ne facebook apo ne media te tjera sociale. Profilet dhe faqet qe jane hapurne facebook ne forme abuzive si rrjedhoje e suksesit te fushates, shperndajne infromacion qe nuk ka asnje lidhje me qellimin e fushates tone. Ndaj ju lutemi te mos i beni like por t’i raportoni ato! Faleminderit!
Fondacioni Down Syndrome Albania, me 21 Mars, diten Boterore te Sindromes Down, nenshkruan marreveshje mirekuptimi me institucione shendetesore publike dhe private.
Te nderuar perfaqesues te medias, Te dashur gazetare, Sic dhe mund te jeni ne dijeni sot eshte 21 Mars, Dita Boterore e Sindromes Down. Ne kuader te kesaj dite me fokus “Shendetin dhe mireqenien e personave me sindromen Down”, fokus ky i diktuar nga Organizata Down Syndrome International per 21 Mars 2014, Fondacioni Down Syndrome Albania (DSA), i pari dhe i vetmi ne llojin e tij ne vend, njofton se ka arritur marreveshje mirekuptimi te rendesishme me 2 maternitetet ne Tirane (“Koco Glozheni” dhe “Mbreteresha Geraldine” si dhe me dy spitalet private me te medha ne vend: Spitalin Amerikan dhe Spitalin Hygeia. Keto marreveshje do te nenshkruhen neser, ne k<strong>onferencen shkencore “Shëndeti dhe Mirëqenia: Kujdes dhe Barazi për të gjithë”</strong> qe qendrat me ne fokus sindromen Down ne Shqiperi, Organizata Down Syndrome Kosova dhe Fondacioni Down Syndrome Albania organizojne, tek Hotel Rogner, Salla Viena, nga ora 09:30 – 17:00. Ne kete konference ka konfirmuar pjesemarrjen e tij dhe Ministri i Shendetesise, Z. Ilir Beqaj qe do te mbaje fjalen e tij ne oren 10:00. Fondacioni yne e shikon bashkepunimin me institucionet shendetesore si nje nga format kryesore per realizimin e politikave per mbeshtetje sociale, edukative, ne fushen e te drejtave te njeriut, shendetesise dhe edukimit te personave me sindromën Down dhe familjareve te tyre. Bazuar ne Konventen e te Drejtave te Njeriut dhe Konventen e te Drejtave te Personave me Aftesi Ndryshe ne i konsiderojme shume te rendesisheme marreveshjet dhe bashkepunimet me institucionet dhe palet e tjera te interesit per te kontribuar ne promovimin dhe perkrahjen e te drejtes legjitime te pranimit, perfshirjes dhe integrimit te personave me sindromën Down. <strong>Nepermjet marreveshjes se mirekuptimit ndermjet DSA dhe dy materniteteve ne Tirane, me ane te nje bashkepunimi dhe komunikimi te vazhdueshem palet bien dakord per t’ju ardhur ne mbeshtetje prinderve te rinj te femijeve me sindromen Down, te cilet do te kerkojne te dine me teper mbi jeten e re qe i pret dhe nevojat qe femija i tyre ka per ta ndihmuar ne zhvillimin e potencialit te tij/saj me qellim aftesimin per nje jete te pavarur dhe gjitheperfshirese.</strong> Po ne kuader te mbeshtetjes te personave me sindromen Down ne Shqiperi, dhe familjareve te tyre, DSA arriti te nenshkruaje marreveshje 3 vejcare me dy spitalet private kryesore ne vend, sipas te cilave personat me sindromen Down, duke u pajisur me nje karte anetaresimi individuale prane DSA dhe duke e paraqitur ate prane ketyre spitaleve, do te mund te perfitojne viziten/konsulten me mjekun pa pagese si dhe 30% zbritje ne te gjitha ekzaminimet e tjera diagnostikuese. Marreveshjet me keto dy institucione shendetesore private, DSA i nenshkroi per te ofruar nje “sherbim sipas zgjedhjes dhe vlere te shtuar”, por dhe ne kuader te nje prej synimeve te saj, ai i fillimit te regjistrimit te personave me sindromen Down qe jetojne ne Shqiperi. Kjo eshte dhe arsyeja thelbesore pse personi me sindromen Down duhet te paraqitet bashke me familjaret e tij per tu regjistruar ne databazen tone dhe per te marre (FALAS), karten e personalizuar per te perfituar nga gjeneroziteti i spitalit Amerikan dhe Hygeia, te cilet duam t’i falenderojme publikisht. Gjejme me vend ketu per t’ju bere me dije, qe paralelisht me punen tone per te ndergjegjesuar, advokuar per kauzen e personave me sindromen Down, po punojme dhe per celjen e “Qendres te sherbimeve terapeutike dhe te aftesimit per jeten” per femijet dhe personat me sindromen Down. Duke ju falenderuar dhe juve per punen dhe mbeshtetjen tuaj ne promovimin e punes tone, qe lajmi te shkoje ne cdo shtepi ku jeton nje person me sindromen Down, ju urojme pune te mbare! Me respekt, Emanuela Pepkola Zaimi Themeluese e Down Syndrome Albania
Me datë 25 Tetor 2013, ora 20:00, në Teatrin Kombëtar të Operas dhe Baletit, Saimir Pirgu, tenori shqiptar me famë botërore dhe ambasador i kauzës të personave me sindromën Down, së bashku me artistë të tjerë si Mariana Leka, Vikena Kamenica dhe Armando Likaj, do të mbajnë një koncert bamirësie të organizuar nga DSA, në kuadër të Tetorit, Muajit të Ndërgjegjësimit për Sindromën Down. Të ardhurat nga shitja e biletave do të shërbejnë për fillimin e shërbimeve për fëmijët me sindromën Down pranë qendrës së DSA.
Per te pare sherbimet tona mund te navigoni PRO PAK